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298K时,下列电极反应的标准电极电势 (1) Fe3+ + 3e-=Fe Eθ(Fe3+|Fe)=-0.036V (2) Fe2+ + 2e-=Fe Eθ(Fe2+|Fe)=-0.439V 则反应Fe3+ + e-=Fe2+的Eθ(Pt|Fe3+,Fe2+)等于() A.0.184 V B.0.352 V C.-0.184 V D.0.770 V


参考答案和解析
0.770V
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考题 以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Φθ(MnO4-/Mn2+)Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。()

考题 在Fe3++e→Fe2+电极反应中,加入Fe3+的配位剂F-,则电极电势的数值升高。()

考题 已知EΘ(Fe3+/Fe2+) = 0.77V,EΘ(Cu2+/ Cu+) = 0.15V,则反应Fe3+ + Cu= Fe2+ + Cu2+的平衡常数K为() A. 5.0*10 8B. 1.0*10 8C. 3.2*10 10D. 5.0*10 10

考题 电对Fe3++e⇋Fe2+的Eθ=0.771V,此值表示()。 A、Fe3+较H+容易被还原B、Fe2+较H+容易被还原C、Fe3+较Fe2+容易被还原D、Fe较H2容易被氧化

考题 已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。 A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大 B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大 C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大 D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

考题 由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+, 则电池反应的产物为: A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+

考题 在标准条件下将氧化还原反应Fe2++Ag+Fe3++Ag装配成原电池,原电池符号为()A、(-)Fe2+|Fe3+‖Ag+½Ag(+)B、(-)Ag|Ag+‖Fe3+½Fe2+(+)C、(-)Pt|Fe2+,Fe3+‖Ag+½Ag(+)D、(-)Ag|Ag+‖Fe2+,Fe3+½Pt(+)

考题 已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

考题 将反Fe2+(c1)+Ag+(c3)=Fe3+(c2)+Ag组成电池,下列电池符号书写正确的是()A、(-)Pt│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Ag (+)B、(-)Fe│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c)│Ag(+)C、(-)Ag│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Ag(+)D、(-)Pt│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Pt(+)

考题 原电池(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)电动势为() 已知:E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V

考题 已知(Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Fe2+/Fe)=-0.41V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V,(Sn2+/Sn)=-0.14V,在标准状态下,下列各组物质中能共存的是()A、Fe3+、Fe2+B、Fe3+、Sn2+C、Fe3+、SnD、Sn2+、Sn

考题 已知(Fe3+/Fe2+)=0.77V;(Fe2+/Fe)=–0.41V;(Sn4+/Sn2+)=0.15V;(Sn2+/Sn)=-0.14V;在标准状态下,这几种物质中相对最强的氧化剂和相对最强的还原剂是()A、Fe3+,SnB、Sn4+,Sn2+C、Fe3+,FeD、Sn4+,Fe

考题 已知φΘ(Fe3+/Fe2+)= 0.77 V,φΘ(Fe2+/Fe)=–0.44 V,则φΘ(Fe3+//Fe)=()A、–0.037 VB、0.55 VC、0.40 VD、1.65 V

考题 已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

考题 将反应Fe2++Ag+→Fe3++Ag构成原电池,其电池符号为()。A、(-)Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag(+)B、(-)Pt∣Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag(+)C、(-)Pt∣Fe2+.Fe3+‖Ag+∣Ag(+)D、(-)Pt∣Fe2+,Fe3+‖Ag+∣Ag∣Pt(+)

考题 已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

考题 已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

考题 298K时,下列两电极反应的标准电极电势为: Fe3++3e-→Fe;φθ(Fe3+|Fe)=-0.036V Fe2++2e-→Fe;φθ(Fe2+|Fe)=-0.439V 则反应Fe3++e-→Fe2+的φθ(Pt|Fe3+,Fe2+)等于:()。A、0.184VB、0.352VC、-0.184VD、0.770V

考题 已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

考题 电解法制取铜粉,由于Εfe3+/Fe2+=0.771V,ΕCu2+/Cu=0.337V,故电解质溶液中的Fe3+会在阴极还原为Fe。

考题 Fe3+能把I-氧化为I2,但FeF63-却不能氧化I-,这表明()A、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)B、φΘ(Fe3+/ Fe2+)= φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)C、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)D、无法判断两电对电极电势谁大

考题 对于电池的符号为:(-)Pt|Sn4+,Sn2+‖Fe3+,Fe2+|Pt(+),则此电池反应的产物为()。A、Fe3+,Sn2+B、Sn4+,Fe2+C、Sn4+,Fe3+D、Sn2+,Fe2+

考题 已知电极电位:φ0(Cl2/Cl-)=1.36V,φ0(Br2/Br-)=1.07V,φ0(I2/I-)=0.54V,φ0(Fe3+/Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()A、Fe3+可氧化Cl-;B、Fe3+可氧化Br-;C、Fe3+可氧化I-;D、Fe3+不能氧化卤离子

考题 已知E1(Fe3+〡Fe)=-0.036V,E2(Fe3+〡Fe2+)=0.771V,则E3(Fe2+〡Fe)=()。

考题 已知电极电位:φ(Cl2|Cl-)=1.36V,φ(Br2|Br-)=1.07V,φ(I2|I-)=0.54V,φ(Fe3+|Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()。A、Fe3+可氧化Cl-B、Fe3+可氧化Br-C、Fe3+可氧化I-D、Fe3+不能氧化卤离子

考题 判断题电极反应Fe3+(aq)+e====Fe2+(aq)的ϕθ=+0.771V,则电极反应Fe2+(aq)==== Fe3+(aq)+e的ϕθ=-0.771V。A 对B 错

考题 单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A 1.1×10-18B 2.8×106

考题 单选题已知Eϴ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,Eϴ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。[2019年真题]A Eϴ(Fe3+/Fe2+)变小,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大B Eϴ(Fe3+/Fe2+)变大,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大C Eϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大D Eϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)不变