网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
请根据吗啡取代基的修饰简要介绍吗啡的构效关系
参考答案和解析
可待因
更多 “请根据吗啡取代基的修饰简要介绍吗啡的构效关系” 相关考题
考题
对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引人不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
考题
以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性
考题
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
考题
以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B．5位有烷基取代时活性增加C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团D．6位F取代可增强对细胞的通透性E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性
考题
下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
考题
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。
A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时，活性增加E.4位为氯取代时，活性增加
考题
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是A.AB.BC.CD.DE.E
考题
符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
考题
不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
考题
度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似，说明（）A、吗啡的效价强度小于度冷丁B、吗啡的效价强度大于度冷丁C、吗啡的效能小于度冷丁D、吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁
考题
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A、1，4二氢吡啶环是必需的B、苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C、3，5位的酯基取代是必需的D、4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
考题
对吗啡的构效关系叙述正确的是（）A、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
考题
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
考题
单选题度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似，说明（）A
吗啡的效价强度小于度冷丁B
吗啡的效价强度大于度冷丁C
吗啡的效能小于度冷丁D
吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁
考题
问答题简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系。
热门标签
最新试卷