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判断题
苯丙氨酸代谢异常只能够形成一种疾病。
A

B


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考题 肠外营养早期代谢性并发症有 ( )A、肝功能障碍B、水、电解质、酸碱平衡失常C、肺部疾病D、糖代谢异常E、脂肪代谢异常

考题 1型和2型糖尿病属于A、代谢性疾病B、内分泌疾病C、遗传性疾病D、复杂病E、代谢异常仅表现在糖代谢紊乱

考题 Lesch-Nyhan综合征是一种与X染色体连锁的遗传代谢病,患者由于某些参与核酸代谢的酶发生异常,导致体内积累大量尿酸,引发痛风等疾病。

考题 肥胖是一种脂代谢异常疾病,如果不从根本上解决脂代谢异常的问题,很难真正减肥成功。

考题 苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A、尿三氯化铁试验B、父母血中苯丙氨酸浓度C、新生儿PKU筛查D、血苯丙氨酸测定E、血酪氨酸浓度测定

考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

考题 苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病,引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起:()A、合成苯丙氨酸能力丧失B、分解苯丙氨酸的能力丧失C、吸收苯丙氨酸的能力丧失D、不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

考题 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于哪种物质代谢异常()。A、铁B、铬C、铅D、铜E、锌

考题 简述苯丙氨酸和酪氨酸在体内的分解代谢过程及常见的代谢疾病。

考题 肥胖是一种急性代谢性疾病。

考题 关于糖尿病的叙述中,正确的是()A、糖代谢障碍疾病B、蛋白质代谢障碍疾病C、脂肪代谢障碍疾病D、主要是胰岛素代谢障碍E、主要是胰岛素分泌或生成异常

考题 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内()A、苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B、大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C、脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D、过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E、过量代谢产物由皮肤大量排出

考题 营养代谢障碍性皮肤病包括由()()()()()等代谢异常所引起的皮肤疾病。

考题 苯丙氨酸代谢异常只能够形成一种疾病。

考题 以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病()A、尿黑酸症B、白化病C、苯丙酮尿症D、镰刀状贫血症

考题 糖尿病是一种新陈代谢异常的全身性、慢性、代谢性疾病。()

考题 问答题简述苯丙氨酸和酪氨酸在体内的分解代谢过程及常见的代谢疾病。

考题 单选题有关苯丙酮尿症(PKU),叙述错误的是()A 是一种常见的遗传性氨基酸代谢病B 属常染色体显性遗传病,未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物,对神经产生毒性作用,最终出现严重的智能障碍。C 是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变,致使PAH活性降低或丧失,苯丙氨酸代谢异常所致D 中国人群PAH基因突变近30余种E 可以利用PAH基因中短串联重复序列(如内含子3内TCTAn)扩增片段长度多态性进行连锁分析,产前诊断PKU

考题 单选题苯丙酮尿症(PKU)是先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的()A 新生儿PKU检查B 父母血中苯丙氨酸浓度C 尿三氯化铁实验D 血苯丙氨酸测定E 血酪氨酸浓度测定

考题 单选题苯丙酮尿症是一种常见的(  )。A 脂类代谢障碍性疾病B 糖类代谢障碍性疾病C 氨基酸代谢障碍性疾病D 维生素类代谢障碍性疾病E 矿物质类代谢障碍性疾病

考题 判断题糖尿病是一种新陈代谢异常的全身性、慢性、代谢性疾病。()A 对B 错

考题 多选题1型和2型糖尿病属于( )A代谢性疾病B内分泌疾病C遗传性疾病D复杂病E代谢异常仅表现在糖代谢紊乱

考题 判断题肥胖是一种脂代谢异常疾病,如果不从根本上解决脂代谢异常的问题,很难真正减肥成功。A 对B 错

考题 填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

考题 单选题苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病,引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起:()A 合成苯丙氨酸能力丧失B 分解苯丙氨酸的能力丧失C 吸收苯丙氨酸的能力丧失D 不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

考题 多选题苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内( )A苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E过量代谢产物由皮肤大量排出

考题 单选题苯丙酮尿症(PKU)是一种先天代谢异常疾病,延误治疗可导致严重智力低下,应早期诊断,早期治疗.以下几种诊断方法中,哪一项是最合适的?()A 尿三氯化铁试验B 父母血中苯丙氨酸浓度C 新生儿PKU筛查D 血苯丙氨酸测定E 血酪氨酸浓度测定