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多选题
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是
A

不易经肾脏排泄

B

肝脏代谢减慢

C

与血浆蛋白结合率高

D

更接近人的体液pH

E

溶解度更低,释放更加缓慢


参考答案

参考解析
解析:
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考题 药物进入循环后首先()。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合

考题 精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是()。A.不易经肾脏排泄B.肝脏代谢减慢C.与血浆蛋白结合率高D.更接近人的体液pHE.溶解度更低,释放更加缓慢

考题 胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是A.增加溶解度B.收缩血管,减慢吸收C.减少注射部位刺激D.降低排泄速度,延长持续时间E.在注射部位形成沉淀,缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间

考题 精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是A、不易经肾脏排泄B、肝脏代谢减慢C、与血浆蛋白结合率高D、微量锌使之稳定E、在注射部位沉淀,缓慢释放、吸收

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考题 胰岛素中加人鱼精蛋白及微量锌的目的是A:降低排泄速度,延长作用时间B:减少注射部位的刺激性C:收缩血管,减慢吸收D:增加溶解度,提高生物利用度E:在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收

考题 精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是( )A:不易经肾脏排泄 B:肝脏代谢减慢 C:与血浆蛋白结合率高 D:更接近人的体液pH E:溶解度更低,释放更加缓慢

考题 药物进入循环后首先( )A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

考题 胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A.收缩血管,减慢吸收 B.降低排泄速度,延长作用时间 C.在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收 D.减少注射部位刺激性 E.增加溶解度,提高生物利用度

考题 胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、收缩血管、减慢吸收 B、减少注射部位的刺激性 C、降低排泄速度,延长作用时间 D、增加溶解度,提高生物利用度 E、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收

考题 氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收 B、肝脏代谢缓慢 C、血浆蛋白结合率高 D、代谢产物仍有作用、 E、蓄积于脂肪组织

考题 氯丙嗪排泄缓慢可能是A.蓄积于脂肪组织B.肾血管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高E.代谢产物仍有作用

考题 高血浆蛋白结合率药物的特点是()A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

考题 药物进入循环后首先()。A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、与血浆蛋白结合

考题 药物进入循环后首先()A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合

考题 药物进入循环后首先()A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、与血浆蛋白不同程度结合D、在肾脏排泄E、储存在脂肪中

考题 胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是()A、增加溶解度B、收缩血管,减慢吸收C、减少注射部位刺激D、降低排泄速度,延长持续时间E、在注射部位形成沉淀,缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间

考题 多选题精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是()A不易经肾脏排泄B肝脏代谢减慢C与血浆蛋白结合率高D微量锌使之稳定E在注射部位沉淀,缓慢释放、吸收

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考题 单选题胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是()A 增加溶解度B 收缩血管,减慢吸收C 减少注射部位刺激D 降低排泄速度,延长持续时间E 在注射部位形成沉淀,缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间

考题 单选题药物进入循环后首先(  )。A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 与血浆蛋白结合E 与组织细胞结合

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题氯丙嗪排泄缓慢可能是(  )。A 蓄积于脂肪组织B 肾血管重吸收C 肝脏代谢缓慢D 血浆蛋白结合率高E 代谢产物仍有作用

考题 单选题关于阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒的机理,下列哪项是正确的?(  )A 产生有毒代谢产物B 减少血浆蛋白结合率C 增强血浆蛋白结合率D 减少药物排泄E 减慢药物代谢

考题 单选题胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是()A 增加溶解度,提高生物利用度B 在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收C 收缩血管,减慢吸收D 减少注射部位的刺激性E 降低排泄速度,延长作用时间

考题 单选题药物进入循环后首先()A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 与血浆蛋白结合