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单选题
女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）
A
X-连锁无丙种球蛋白血症
B
婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C
胸腺发育不全
D
共济失调性毛细血管扩张症
E
E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
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考题
女孩,7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎,2岁后步态异常,语音不清,智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性,E花环形成率低,免疫球蛋白测定均低于正常。
A.X-连锁无丙种球蛋白血症B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C.胸腺发育不全D.共济失调性毛细血管扩张症E.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
考题
女孩5岁，其母患结核性胸膜炎，故来体检，双肺听诊呼吸音粗，胸部透视未见异常。欲做"OT"试验1．1：2000OT稀释液0．1ml内含结素单位为（）A、0.1单位B、1单位C、2单位D、5单位E、10单位
考题
女孩，5岁，近20d低热、多汗、咳嗽，食欲较差。查体：右颈部可及多个肿大淋巴结成串状，心肺无异常。其最可能的诊断是（）A、反复呼吸道感染B、营养不良C、原发综合征D、支气管淋巴结结核E、原发型肺结核
考题
女孩，12岁。近1年来反复发作发呆凝视。持物落地，每天20余次，智力正常。脑电图示两侧有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发。其癫痫类型是（）A、失神发作B、不典型失神发作C、失张力发作D、肌阵挛发作E、复杂性部分性发作
考题
女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
女孩，7岁，自幼反复发用鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差，体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张，OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低丙种蛋白血症C、胸腺发育不全D、共济失调性毛细血管扩张症E、E.普通变异型免疫缺陷病（CVI
考题
单选题女孩5岁，其母患结核性胸膜炎，故来体检，双肺听诊呼吸音粗，胸部透视未见异常。欲做"OT"试验1．1：2000OT稀释液0．1ml内含结素单位为（）A
0.1单位B
1单位C
2单位D
5单位E
10单位
考题
单选题女孩，12岁。近1年来反复发作发呆凝视，持物落地，每天20余次，智力正常。脑电图示两侧有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发。其癫痫类型是（）A
失神发作B
不典型失神发作C
失张性发作D
肌阵挛发作E
复杂性部分性发作
考题
配伍题男婴，生后12小时开始反复惊厥，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1.5mmol/L(6mg/dl)。心电图：QT时间0.19s。X线胸片：胸腺影缺如（ ）|男孩，5岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g/L(80Omg/dl)，IgA40mg/L(4mg/dl)，IgM12OOmg/L(12Omg/dl)，IgE0.2mg/L(O.O2mg/dl)（ ）|男婴，7个月。出生时接种卡介苗后引起全身反应。近3-4个月来，感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如（ ）|女孩，9岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。PPD试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常（ ）|男孩，11岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前己证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白400Omg/L(40Omg/dl)，以IgG降低最明显。PPD试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少（ ）A重症SCIDB细胞免疫缺陷病C选择性IgA缺陷D共济失调性毛细血管扩张症E常见变异型免疫缺陷病(CVID)
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