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单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A
变质的
B
被污染的
C
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D
未标明有效期或者更改有效期的
参考答案
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解析：
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考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形的药品中应该按假药论处的是()
A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形中，按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A
变质的B
被污染的C
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D
未标明有效期或者更改有效期的E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A
不注明或者更改生产批号B
超过有效期的C
未标明有效期或者更改有效期的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A
未标明有效期的药品B
不注明或者更改生产批号的药品C
更改有效期的药品D
超过有效期的药品E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列情形中，按假药论处的是（）A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
超过有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A
不注明或者更改生产批号B
超过有效期的C
未标明有效期或者更改有效期韵D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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