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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
对吡喹酮叙述不正确的是（）
A
口服后易由肠道吸收
B
口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
C
具有两个手性中心
D
体内分布在肝中的浓度最高
E
目前临床使用的为其左旋体化合物
参考答案
参考解析
解析：
吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。
更多 “单选题对吡喹酮叙述不正确的是（）A 口服后易由肠道吸收B 口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C 具有两个手性中心D 体内分布在肝中的浓度最高E 目前临床使用的为其左旋体化合物” 相关考题
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
对乙醇的吸收,描述正确的是( )。
A.水溶性小分子，可被迅速从胃肠道吸收B.分布迅速，组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS)，乙醇的浓度上升很快C.口服相等剂量的乙醇后，女性具有比男性更高的峰值浓度D.以上均正确
考题
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
考题
关于药物的特性，叙述错误的是A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B、临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体C、吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体D、奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9RE、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
考题
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
考题
以下叙述错误的是A:盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B:吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体C:奎宁的4个手性碳原子是3R，4S，8S，9RD:临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型E:磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
考题
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
E:水杨酸与血浆蛋白结合率高
考题
单选题下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）A
口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B
能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C
尿液pH的变化对其排泄量影响不大D
小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E
水杨酸与血浆蛋白结合率高
考题
单选题关于药物的特性，叙述错误的是（）A
盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B
临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体C
吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体D
奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9RE
磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
考题
单选题患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定，叙述正确的是（）A
合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值B
合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响C
不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值D
合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度E
不合理。应餐后1小时服用
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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