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单选题
糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是(   )。
A

醋酸可的松

B

地塞米松

C

倍他米松

D

泼尼松

E

醋酸氟轻松


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是( )。A 醋酸可的松B 地塞米松C 倍他米松D 泼尼松E 醋酸氟轻松” 相关考题
考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9a位引入氟原子C、将21位羟基成醋酸酯D、16a位引入甲基E、1,2位引入双键

考题 对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是( )。A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.9口位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6口位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

考题 关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是() A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基,增强抗炎作用

考题 同时具有16位α-甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德

考题 糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

考题 下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

考题 糖皮质激素类药物的构效关系A.C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1,2位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( )A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是( )A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢,抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.90α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6α位引人氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松

考题 具有抗炎作用但水钠潴留作用较强,只能外用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松D.地塞米松E.卡莫司汀

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B:在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D:在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 孕甾烷骨架的6位引入氟原子,抗炎作用增强,但具有较强的水钠潴留副作用,只能外用的糖皮质激素药物是

考题 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 全身性红斑狼疮宜用()局部抗炎作用较弱的长效糖皮质激素是()慢性肾上腺皮质功能减退症宜用()抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是()接触性皮炎外用()A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟氢化可的松

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A、抗炎强度增强,水钠潴留下降B、作用时间延长,抗炎强度下降C、水钠潴留增加,抗炎强度增强D、抗炎强度不变,作用时间延长E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

考题 单选题对描述错误的是()A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B 在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D 在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E 在16.17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法,错误的是( )A 21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B 1位增加双键,抗炎活性和钠潴留作用均会增强C 6α-和9α位引入氟原子后,可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D 16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗 炎活性增加,钠潴留作用减少E 地塞米松属于强效皮质激素

考题 单选题同时具有16位α甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是( )。A 醋酸氟轻松B 醋酸地塞米松C 醋酸氢化可的松D 醋酸泼尼松龙E 醛固酮

考题 单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )A 对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B 在1、2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D 在6位引入氟,抗炎作用加大,钠潴留作用增加E 在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

考题 单选题在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A 抗炎强度增强,水钠潴留下降B 作用时间延长,抗炎强度下降C 水钠潴留增加,抗炎强度增强D 抗炎强度不变,作用时间延长E 抗炎强度下降,水钠潴留下降

考题 单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强药物是(  )。A 醋酸氢化可的松B 地塞米松C 倍他米松D 尼泊松E 醋酸氟轻松