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题目内容
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单选题
大环内酯类的作用机制是()
A
影响二氢叶酸合成酶
B
影响二氢叶酸还原酶
C
与核蛋白体30s亚基结合,阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位,抑制蛋白质的合成
D
与核蛋白体50s亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合成
E
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损
参考答案
参考解析
解析:
四环素为广谱抑菌性抗生素,作用机制主要为与细菌核糖体30s亚单位在A位上特异性结合,阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结,从而抑制肽链的延长和细菌蛋白质合成,此外,四环素尚可使细菌胞膜通透性发生改变,使胞内核苷酸和其他重要成分外漏,而抑制DNA复制;大环内酯类抗生素能与细菌核糖体50s亚单位的23s核糖体RNA(23srRNA)的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合;甲氧苄啶为其他合成类抗菌药,抑制二氢叶酸还原酶而产生作用,其抗菌谱与磺胺甲恶唑相似;磺胺类药则抑制二氢叶酸合成酶,从而阻断叶酸代谢,抑制细菌核酸蛋白合成。
更多 “单选题大环内酯类的作用机制是()A 影响二氢叶酸合成酶B 影响二氢叶酸还原酶C 与核蛋白体30s亚基结合,阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位,抑制蛋白质的合成D 与核蛋白体50s亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合成E 与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损” 相关考题
考题
下列药物的联合中,可能会出现竞争性拮抗作用的组合是()A.β-内酰胺类+氨基糖苷类B.β-内酰胺类+大环内酯类C.β-内酰胺类+喹诺酮类D.大环内酯类+克林霉素E.大环内酯类+喹诺酮类
考题
对口咽部(口腔)菌群抑制作用最强的抗生素是 ( )A、β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素B、β内酰胺类和大环内酯类抗生素C、大环内酯类和氨基糖苷类抗生素D、头孢菌素类和大环内酯类抗生素E、头孢菌素类和β内酰胺类抗生素
考题
重症社区获得性肺炎(CAP)患者的经验治疗,以下哪项可能不会起治疗作用( )A.第三代头孢菌素 ± 大环内酯类B.氟喹诺酮类 ± 大环内酯类C.第一代或第二代头孢菌素 ± 大环内酯类D.具有抗铜绿假单胞菌作用的β内酰胺酶抑制剂 ± 大环内酯类E.具有抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素类 ± 大环内酯类
考题
属于快速杀菌药,对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是A.β一内酰胺类B.大环内酯类SXB
属于快速杀菌药,对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是A.β一内酰胺类B.大环内酯类C.磺酰胺内D.林可霉素类E.氨基糖苷类晨曦曙光
考题
阻断快速钾离子通道:A. Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是
B. Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是
C. Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是
D. Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是
E. 洋地黄类药物的作用机制是
考题
下列药物的联合中,可能会出现竞争性拮抗作用的组合是()A、β-内酰胺类+氨基糖苷类B、β-内酰胺类+大环内酯类C、β-内酰胺类+喹诺酮类D、大环内酯类+克林霉素E、大环内酯类+喹诺酮类
考题
抗菌药物的应用涉及临床各科,了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等,有助于其正确、合理的应用。提示:抗菌药物的作用机制分为,抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢和影响叶酸代谢等。下述抗菌药物作用机制,正确的有哪些()A、喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶B、青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成C、大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成D、氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性E、磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢F、利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性
考题
单选题重症社区获得性肺炎(CAP)患者的经验治疗,以下哪项可能不会起治疗作用()A
第三代头孢菌素±大环内酯类B
氟喹诺酮类±大环内酯类C
第一代或第二代头孢菌素±大环内酯类D
具有抗铜绿假单胞菌作用的β内酰胺酶抑制剂±大环内酯类E
具有抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素类±大环内酯类
考题
配伍题阻断快速钠离子通道( )|阻断快速钾离子通道( )AⅠ类抗心律失常药物的作用机制是BⅡ类抗心律失常药物的作用机制是CⅢ类抗心律失常药物的作用机制是DⅣ类抗心律失常药物的作用机制是E洋地黄类药物的作用机制是
考题
单选题下列药物的联合中,可能会出现竞争性拮抗作用的组合是()A
β-内酰胺类+氨基糖苷类B
β-内酰胺类+大环内酯类C
β-内酰胺类+喹诺酮类D
大环内酯类+克林霉素E
大环内酯类+喹诺酮类
考题
单选题主要通过免疫机制致病的抗生素是()。A
β-内酰胺类B
氨基糖甙类C
多肽类D
大环内酯类E
四环素类
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