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单选题
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）
A

新药申请

B

仿制药申请

C

进口药品申请

D

补充申请

E

药品再注册申请

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
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考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
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考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请
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考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。
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考题 药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX 回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
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考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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考题 仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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考题 是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
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考题 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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考题 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请
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考题 单选题新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请
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考题 单选题新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请
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考题 单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请
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考题 单选题药品再注册申请，是指（）A 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
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考题 单选题是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药申请D 补充申请E 补充药申请
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