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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
监督全国药品召回的管理工作的是(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
国家药品监督管理部门监督全国药品召回的管理工作。召回药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作,其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作。
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考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是( )。

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考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作( )。

考题 主管全国药品监督管理工作的是A.B.C.D.E.

考题 根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

考题 负责药品召回的监督管理工作的部门是A、省级药品监督管理部门B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、省卫生行政部门D、国家食品药品监督管理局E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

考题 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

考题 A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门全国药品召回的管理工作

考题 《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式BSFDA主管全国药品召回管理工作C药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 (1).主管全国药品监督管理工作是( )

考题 《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

考题 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()

考题 《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 ()负责全国缺陷汽车产品召回的监督管理工作。

考题 国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。()

考题 单选题监督全国药品召回的管理工作的是(  )。A B C D

考题 问答题《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A 药品经营企业B 药品生产企业C 医疗机构D 药品监督管理部门E 卫生行政部门

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )A 药品监督管理部门B 药品研究机构C 药品生产企业D 药品经营企业

考题 单选题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()A 国家医药管理局B 国家食品药品监督管理局C 国家药品监督局D 国家药品管理局E 全国药品监督管理局

考题 单选题药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 单选题负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作(  )。A B C D E

考题 单选题《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A 药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B SFDA主管全国药品召回管理工作C 药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

考题 多选题《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

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