考题
药剂可能被污染的途径有A、药物原辅料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、包装材料
考题
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。A、0.5B、1C、2D、3
考题
药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料
考题
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。A、成品B、一般包装材料C、中间体D、原辅料
考题
原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
考题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
考题
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）A、供应商的选择和评估B、定点采购C、按批验收和取样检验D、以上都是
考题
（）的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品
考题
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准
考题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。
考题
仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。A、验收后登记入库B、待检与状态的变换C、贮存D、样品取样检验
考题
通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。A、1天B、2天C、3天D、5天
考题
中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）过程。
考题
原辅料、包装材料和半成品必须认真办理交接并签字确认。
考题
多选题药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料
考题
填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）过程。
考题
判断题原辅料、包装材料和半成品必须认真办理交接并签字确认。A
对B
错
考题
填空题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。
考题
单选题药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）A
供应商的选择和评估B
定点采购C
按批验收和取样检验D
以上都是
考题
多选题药剂可能被污染的途径有（）A药物原辅料B操作人员C制药工具D环境空气E包装材料
考题
问答题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
考题
多选题（）的管理和控制要求与原辅料相同。A与药品直接接触的包装材料B待包装产品C印刷包装材料D中间产品
考题
单选题与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。A
成品B
一般包装材料C
中间体D
原辅料
考题
单选题生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）A
药品标准B
包装材料标准C
相应的质量标准D
食品标准