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原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
参考答案
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考题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E．标签的发放、销毁应有记录
考题
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
考题
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
考题
下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
考题
《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。A、物料名称B、物料编码（批号）C、数量D、退料人及退料时间
考题
各单位安全内业资料收集应遵循填写全面、真实准确、归档及时的原则。档案盒应有管理类别标签、细分标签和卷内目录，以便归档和查阅，并做到（），规范管理，分类明确。A、专人、专室、专柜B、专人、专机、专座C、一人、一机、一档
考题
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录
考题
单选题各单位安全内业资料收集应遵循填写全面、真实准确、归档及时的原则。档案盒应有管理类别标签、细分标签和卷内目录，以便归档和查阅，并做到（），规范管理，分类明确。A
专人、专室、专柜B
专人、专机、专座C
一人、一机、一档
考题
单选题麻醉药品应严格执行“五专管理”是指（ ）。A
专人负责，专柜加锁，专用处方，专用账册，专册登记B
专人登记，专人负责，专用处方，专册登记，专柜加锁C
专人负责，专用处方，专人盘点，专册登记，专用账册D
专册登记，专人负责，专用处方，专柜加锁，专人验收E
专用处方，专人清点，专柜加锁，专册登记，专用账册
考题
填空题食品添加剂应专人采购、专人保管、专人（）、专人登记、专柜保存。
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