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填空题
依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
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考题
对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
考题
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为（ ）。A．省级以上产品质量监督检验机构B．国家食品药品监督管理局C．省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构D．省级医疗事故鉴定委员会E．市级以上药品监督管理机构的药品检验机构
考题
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构B、国务院卫生行政部门设立的药检机构C、省级药品监督管理部门设立的药检机构D、国务院经济综合主管部门E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
考题
首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
考题
对GSP认证实施现场检查的是A．市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．GSP认证机构E．省级卫生行政部门
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
考题
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构
考题
不得参与药品生产经营活动的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件，不能委托以下哪个部门或机构进行鉴定（）A、省级以上药品监督管理部门设置的药品检验机构B、省级以上卫生行政部门C、省级以上卫生行政部门确定的机构D、省级以上药品监督管理部门确定的药品检验机构
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
考题
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。A、地方人民政府和药品监督管理部门B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构所E中国食品药品检定研究院
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