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单选题
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A
毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B
毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C
处方一次有效
D
取药后处方保存2年
E
毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
考题
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
考题
下列关于LD50的叙述，错误的是A．LD50是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量B．LD50越小，说明药物助毒性越小C．LD50能正确反映被试中药的毒性程度D．LD50即动物的半数致死量E．中药毒性较低无法测出LD50时，可测MTD
考题
下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是A、寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用B、含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用C、苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应D、斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应E、洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
考题
下列关于处方留存期限的叙述，错误的是A、毒性中药处方留存2年B、麻醉中药处方留存3年C、一般药处方留存1个月D、处方留存期满后登记E、处方保存期满后，由单位主要负责人批准、登记备案后销毁
考题
关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
考题
关于毒性药材的管理制度叙述错误的是A:毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志C:调配后处方保存2年D:处方一次有效E:毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
考题
下列关于LD的叙述，错误的是A.LD是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量B.LD越小，说明药物的毒性越小C.LD能正确反映被试中药的毒性程度D.LD即动物的半数致死量E.中药毒性较低无法测出LD时，可测MTD
考题
关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。A、中药材与中药饮片应分库存放B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放，并有相应的防盗及监控设施D、易串味药材可专库存放
考题
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
考题
单选题下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）A
毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B
毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C
处方一次有效D
取药后处方保存2年E
毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
考题
单选题下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是（）A
寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用B
含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用C
苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应D
斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应E
洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
考题
单选题下列关于LD50叙述，错误的是（ ）。A
LD50指一次给药后引起半数动物死亡的剂量B
LD50小，说明药物的毒性越小C
LD50正确反映被试中药的毒性程度D
LD50动物的半数致死量E
中药毒性较低无法测出LD50时，可测MTD
考题
单选题下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是（）A
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B
验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C
实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E
中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
考题
单选题关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）。A
毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量B
毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C
处方一次有效D
取药后处方保存2年E
毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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