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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

  • A、1日
  • B、3日
  • C、5日
  • D、7日

参考答案

更多 “医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日” 相关考题
考题 依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

考题 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间三级召回在A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 药品生产企业作出药品召回决定后,应在48 小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间 ,一级召回在 A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

考题 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在:()。A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 D. 7日内

考题 药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()A一级召回B二级召回C三级召回D各级召回

考题 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

考题 根据《医疗器械召回管理办法》,未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于()罚款。A、1万元以上B、3万元以下C、5万元以上D、7万元以下

考题 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、30B、5C、10D、7

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

考题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。

考题 医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品

考题 医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的,应当在()天内,通知到相关经营企业和使用单位。A、7B、5C、3D、1

考题 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回

考题 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定()并组织实施,一级召回在()小时内,二级召回在()小时内,三级召回在()小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

考题 医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1B、3C、5D、7

考题 医疗器械召回通知至少应当包括哪些内容()。A、召回医疗器械名称、批次等基本信息B、召回的原因C、召回的要求:如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等D、召回医疗器械的处理方式

考题 使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、无需召回

考题 单选题上述情况医疗器械生产企业应几级召回?(  )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 单选题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 各级召回

考题 多选题根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  )。A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回