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药品生产企业整体环境要求是什么？
参考答案
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考题
依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。A、吊销药品批准证明文件B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D、要求药品生产企业停产停业整顿E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B、可以要求药品生产企业重新召回C、可以要求药品生产企业扩大召回范围D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、可以吊销药品批准证明文件
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（）。A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E.可以吊销药品批准证明文件
考题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以A．要求药品生产企业停产停业整顿
B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C．吊销药品批准证明文件
D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A要求药品生产企业停产停业整顿B要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C吊销药品批准证明文件D吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（ ）。A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C可以要求药品生产企业扩大召回范围D可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
单选题依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是（ ）。A
可以要求药品生产企业扩大召回范围B
可以要求药品生产企业重新整顿C
可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D
可以撤销其药品批准文号
考题
问答题GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
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