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标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件


参考答案

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考题 必须标注在主视面的是A.化妆品产品名称B.化妆品生产批号C.化妆品使用说明D.化妆品的日期标注E.化妆品成分表

考题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

考题 质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息

考题 药品标准物质包括A.标准品、对照品B.对照品、对照药材C.对照药材、参考品D.参考品、标准品E.标准品、对照品、对照药材、参考品

考题 出库复核记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 运输记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

考题 检验中使用的对照品,在原始记录中应记录()。A、含量B、来源C、批号D、购买日期

考题 下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

考题 2008年9月1日施行的《化妆品标识管理规定》中,规定化妆品标识应当标注()。A、化妆品名称、净含量、全成分表、产品标准号B、生产者的名称和地址C、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期D、生产许可证标志和编号

考题 下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。A、实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

考题 检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()。A、菌种名称B、菌种编号C、菌种代次D、菌种传代日期E、菌种传代操作人

考题 企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

考题 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等。A、名称、规格B、批号、数量C、收货单位和地址、联系方式D、发货日期、运输方式

考题 如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号C、分装容器中物料的重量或数量D、必要时,标明复验或重新评估日期

考题 生产设备应当有明显的(),标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明()。A、状态标识;状态B、标签;流向C、状态标识;清洁状态D、标识;流向

考题 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明什么内容?

考题 每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

考题 化妆品包装物(容器)的最大表面的面积小于()且净含量不大于()的,其标识可以仅标注化妆品名称,生产者名称和地址,净含量,生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。

考题 化妆品标识不得采用以下标注形式:()A、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者B、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期C、法律、法规禁止的其他标注形式D、以上所有

考题 问答题仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明什么内容?

考题 多选题如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A物料的名称或代码B接收批号或流水号C分装容器中物料的重量或数量D必要时,标明复验或重新评估日期

考题 单选题生产设备应当有明显的(),标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明()。A 状态标识;状态B 标签;流向C 状态标识;清洁状态D 标识;流向

考题 多选题检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()。A菌种名称B菌种编号C菌种代次D菌种传代日期E菌种传代操作人

考题 填空题标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

考题 单选题下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A 标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B 标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C 标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D 对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

考题 填空题每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

考题 填空题企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()