网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

召回应当能够（）启动，并迅速实施。

  • A、随时
  • B、上报省局后
  • C、上报市局后
  • D、延迟

参考答案

更多 “召回应当能够（）启动，并迅速实施。A、随时B、上报省局后C、上报市局后D、延迟” 相关考题
考题 经营者确认汽车产品存在缺陷的，应当立即停止生产、销售、进口缺陷汽车产品，并实施召回。()
查看答案
考题 经营者获知汽车产品存在缺陷的，应当立即停止()缺陷汽车产品，并协助生产者实施召回。A:生产B:销售C:租赁D:使用
查看答案
考题 药品上市许可持有人依法应当召回药品而未实施召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回。()
查看答案
考题 生产企业在作出药品一级召回的决定后，应当在多长时间内制定召回计划并组织实施A、12小时B、24小时C、48小时D、72小时
查看答案
考题 对缺陷汽车产品，生产者应当全部召回。生产者未实施召回的，国务院产品质量监督部门应当依照条例( )其召回。A 、责令B 、规劝C 、直接向社会公开
查看答案
考题 下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
查看答案
考题 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
查看答案
考题 标准中指定人员包括（）A、实施外部沟通的人员B、启动召回的人员C、负责执行召回的人员D、预备信息的更新的人员
查看答案
考题 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（）
查看答案
考题 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。A、生产B、储存C、包装D、发运
查看答案
考题 （）确认汽车产品存在缺陷的，应当立即停止生产、销售、进口缺陷汽车产品，并实施召回。
查看答案
考题 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
查看答案
考题 企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。A、及时B、全面C、迅速D、有效
查看答案
考题 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
查看答案
考题 产品出现质量问题时，（）应当能够迅速启动，并迅速实施。A、换货B、退货C、召回D、销毁
查看答案
考题 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
查看答案
考题 食品召回公告应当包括哪些内容？实施不同级别召回应何时完成召回工作？
查看答案
考题 生产者依照《缺陷汽车产品召回管理条例》召回缺陷汽车产品，（）免除其依法应当承担的责任。A、可以B、部分C、不D、视召回实施情况
查看答案
考题 对实施召回的缺陷汽车产品，生产者应当承担（）费用。
查看答案
考题 单选题根据《药品召回管理办法》，企业在启动一级召回后，药品生产企业在实施召回的过程中，应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（ ）A 24小时B 48小时C 72小时D 7天
查看答案
考题 单选题召回应当能够（）启动，并迅速实施。A 随时B 上报省局后C 上报市局后D 延迟
查看答案
考题 多选题标准中指定人员包括（）A实施外部沟通的人员B启动召回的人员C负责执行召回的人员D预备信息的更新的人员
查看答案
考题 单选题产品出现质量问题时，（）应当能够迅速启动，并迅速实施。A 换货B 退货C 召回D 销毁
查看答案
考题 问答题药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
查看答案
考题 单选题下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）A 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
查看答案
考题 填空题药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
查看答案
考题 多选题在主动召回中，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制订召回计划，下列属于召回计划内容的是（ ）A药品生产销售情况及拟召回的数量B实施召回的原因C召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围、时限要求等D召回信息的公布途径与范围
查看答案
热门标签
最新试卷