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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。

  • A、检查
  • B、测定
  • C、监测
  • D、消毒

参考答案

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考题 因其使用的范围不同，制药用水分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。依照注射剂生产工艺制得、用作注射用灭菌粉末的溶剂的是A、灭菌注射用水B、制药用水C、注射用水D、纯化水E、原水由原水经蒸馏法制得、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A、原水B、纯化水C、注射用水D、制药用水E、灭菌注射用水由纯化水经蒸馏所得、符合细菌内毒素试验要求、作为配制注射剂的溶剂的是A、蒸馏水B、纯化水C、制药用水D、注射用水E、灭菌注射用水
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考题 制药用水包括A、自来水B、原水C、纯化水D、注射用水E、灭菌注射用水
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考题 依据《土壤污染防治法》，下列对加强对农田灌溉用水水质的管理的认识正确的是()。 A、地方人民政府生态环境主管部门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查 B、地方人民政府农业农村、水利主管部门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查 C、地方人民政府水利主管部门门]应当对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查 D、地方人民政府生态环境主管部门]应当会同农业农村、水利主管部门]加强对农田灌溉用水水质的管理，对农田灌溉用水水质进行监测和监督检查
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考题 GMP中关于制药用水的说法正确的是A.制药用水至少应当是饮用水 B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环 C.应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录 D.制药用水符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求
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考题 包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、制药用水E、原水
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考题 制药用水包括（）A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水
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考题 应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。
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考题 进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
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考题 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
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考题 回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录。
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考题 制药用水按水质可分为饮用水、（）、（）。
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考题 锅炉使用单位应当根据水处理相关法规和水质标准的规定，对水、汽质量定期进行化验分析。每次化验分析的时间、项目、数据及采取的相应措施，应当（）。A、口头通知有关人员B、记在心中C、及时向领导汇报D、详细填写在水质化验记录表上
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考题 对锅炉汽、水质量定期进行化验分析，每次化验分析的（）、（）、（）及（），应填写在化验记录表上。
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考题 使用锅炉的单位应根据锅炉参数和（）的要求，对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A、蒸汽用途B、锅炉类型C、汽水品质D、锅炉数量
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考题 《锅炉水处理监督管理规则》规定：使用锅炉的单位应根据锅炉的参数和汽水品质的要求，对锅炉的原水、（给水）、锅水、（）的水质及（）品质定期进行分析。
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考题 锅炉使用单位应根据锅炉参数和（）的要求，对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A、蒸汽用途B、锅炉类型C、水汽质量D、锅炉数量
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考题 单选题制药用水的原水是（ ）。A 纯化水B 饮用水C 注射用水D 灭菌注射用水E 制药用水
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考题 填空题《锅炉水处理监督管理规则》规定：使用锅炉的单位应根据锅炉的参数和汽水品质的要求，对锅炉的原水、（给水）、锅水、（）的水质及（）品质定期进行分析。
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考题 单选题使用锅炉的单位应根据锅炉参数和（）的要求，对锅炉的原水、给水、锅水、回水的水质及蒸汽品质定期进行分析。A 蒸汽用途B 锅炉类型C 汽水品质D 锅炉数量
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考题 单选题锅炉使用单位应当根据水处理相关法规和水质标准的规定，对水、汽质量定期进行化验分析。每次化验分析的时间、项目、数据及采取的相应措施，应当（）A 口头通知有关人员B 记在心中C 及时向领导汇报D 详细填写在水质化验记录表上
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考题 单选题应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。A 检查B 测定C 监测D 消毒
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考题 填空题进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
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考题 单选题包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）A 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水E 原水
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考题 填空题回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录。
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考题 单选题监管部门发布通告称，在飞行检查时，发现××制药有限公司.××药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。有关药品生产企业的说法，正确的是（）A 开办药品生产企业，经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B 药品生产企业，洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡C 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求，至少应采用无菌用水D 注射用水可采用60℃以上保温循环，应对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录
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考题 填空题应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。
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考题 填空题无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
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