考题
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
考题
包装产品前应根据()核对品名、规格、数量、包装要求等，并要有专人复核。A.工艺规程B.标准操作规程(SOP)C.批包装指令D.批包装记录
考题
药品生产企业产品生产管理文件包括（ ）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
考题
依照
依照A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D、标准操作法E、批生产记录
考题
SOP是指A．标准操作规程B．药品商标C．岗位操作法D．药品生产工艺E．药品专利技术
考题
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有
A、批生产记录
B、批检验记录
C、生产工艺规程
D、岗位操作法
E、标准操作规程
考题
乘人装置司机要掌握（）等操作法。A操作规程B安全规程C手指口述D岗位危险源辨识
考题
制药企业的标准操作规程（SOP）的主要内容是什么？
考题
压力容器的安全操作规程就是压力容器的岗位操作法，开、停车的操作规程和注意事项。
考题
压力容器的使用单位应在工艺操作规程和岗位操作规程中明确提出压力容器安全操作要求，其内容至少应包括操作工艺指标和岗位操作法。
考题
什么是标准操作规程（Standard Operating Procedure，SOP）？
考题
工艺规程和岗位操作法是指导岗位生产操作的技术基础资料，是技术管理标准的组成部分。
考题
操作标准分（）。A、岗位责任制B、生产工艺规程C、质量标准D、岗位操作法
考题
压力容器的使用单位的工艺操作规程和岗位操作规程中，应明确提出压力容器安全操作要求，但其内容可以不包括压力容器的岗位操作法（含开、停车的操作程序和注意事项）。
考题
临床试验标准操作规程（standard operation procedure，SOP）
考题
包装产品前应根据（）核对品名、规格、数量包装要求等，要专人复核。A、工艺规程B、标准操作规程（SOP）C、批包装指令D、批包装记录
考题
经批准用于指示操作的通用性文件或管理办法是（）。A、工艺规程B、原始记录C、内控质量标准D、标准操作规程（SOP）
考题
判断题压力容器的安全操作规程就是压力容器的岗位操作法，开、停车的操作规程和注意事项。A
对B
错
考题
单选题经批准用于指示操作的通用性文件或管理办法是（）。A
工艺规程B
原始记录C
内控质量标准D
标准操作规程（SOP）
考题
单选题SOP是指（）。A
生产工艺规程B
标准操作规程C
工艺流程框图D
生产周期
考题
判断题压力容器的使用单位的工艺操作规程和岗位操作规程中，应明确提出压力容器安全操作要求，但其内容可以不包括压力容器的岗位操作法（含开、停车的操作程序和注意事项）。A
对B
错
考题
单选题药品生产企业产品生产管理文件不包括的有（）A
生产工艺规程B
岗位操作法C
标准操作规程D
批检验记录
考题
单选题包装产品前应根据（）核对品名、规格、数量包装要求等，要专人复核。A
工艺规程B
标准操作规程（SOP）C
批包装指令D
批包装记录
考题
问答题工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？
考题
名词解释题临床试验标准操作规程（standard operation procedure，SOP）
考题
问答题什么是标准操作规程（Standard Operating Procedure，SOP）？