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（请给出正确答案）
进口药材应有（），以及按有关规定办理进口手续的证明文件。
- A、进口药品注册证
- B、进口药品批件
- C、国家食品药品监督管理部门批准的证明文件
- D、医药产品注册证
参考答案
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考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。
A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
进口药材需要的证明文件包括（）。A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》B、《进口药品检验报告书》C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
考题
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
考题
单选题进口药材应有（），以及按有关规定办理进口手续的证明文件。A
进口药品注册证B
进口药品批件C
国家食品药品监督管理部门批准的证明文件D
医药产品注册证
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