网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
一种临床试验设计方案，为在同一个体在不同阶段接受不同疗法，以验证各种治疗方案的疗效及安全性，这种试验方法是（）
- A、荟萃分析
- B、交叉试验
- C、随机研究
- D、对照研究
参考答案
更多 “一种临床试验设计方案，为在同一个体在不同阶段接受不同疗法，以验证各种治疗方案的疗效及安全性，这种试验方法是（）A、荟萃分析B、交叉试验C、随机研究D、对照研究” 相关考题
考题
()是指试验中的试验组和对照组在整个试验过程中通过前后两个阶段互相交叉的方式完成,即分别先后接受两种不同的试验措施的处理,最后评价试验结果的一种临床试验性研究。
A.随机对照试验B.实际临床试验C.交叉试验D.基于随机临床试验的药物经济学研究
考题
以循证医学进行药品再评价的机理是（ ）A：重视个人临床经验
B：强调采用现有的、最科学的研究依据
C：核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
D：大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
E：有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析
考题
某学者为研究藏红花对脉管炎的治疗效果，选择了220例该病患者，随机分为两组，一组采用藏红花治疗，一组采用标准疗法两组同时用盲法观察疗效，该研究方法为A.社区试验
B.临床试验
C.现场试验
D.病例对照研究
E.队列研究
考题
以循证医学进行药品再评价的机理是A.重视个人临床经验
B.强调采用现有的、最科学的研究依据
C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
D.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
E.有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析
考题
新药的Ⅳ期临床试验为A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性
B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物
考题
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A:以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学
B:以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C:遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D:药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E:研究药物在正常人体的体内过程
考题
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A.以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学
B.以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C.遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E.研究药物在正常人体的体内过程
考题
口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项试验研究，在饮水中加入氟化物，以观察饮水氟化的防龋效果。在实施这项试验时，试验组受试者饮用含氟水，而对照组受试者饮用不含氟的水，这种对照是（）。A、阳性对照B、阴性对照C、空白对照D、交叉对照E、历史对照
考题
新药的IV期临床试验为（）A、以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B、以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C、扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D、扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E、药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物
考题
以下说法正确的是（）A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
考题
配伍题决策是（）。|临床试验是（）。|临床依赖性是（）。|盲法试验是（）。|安慰剂是（）。A用来在患者身上比较不同治疗效果的一种科学的，具有说服力的试验方法B试验的研究者和受试者均不知道试验对象被分配到试验组还是对照组的方法C与试验药物在颜色、气味、形状大小等方面都相似的物质D患者执行医疗措施的程度E为达到同一目标在众多可以采取的方案中想最佳方案
考题
单选题在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）A
病例报告B
随机对照临床试验C
非对照临床试验D
病例对照研究E
队列研究
热门标签
最新试卷