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药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到什么样的处罚?


参考答案

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考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

考题 药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的,应( )。

考题 药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的,应吊销其( )。

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

考题 煤矿企业未按《防治煤与瓦斯突出规定》要求落实区域和局部综合防突措施,或防突措施不达标,仍然组织生产的将受到什么样的处罚?

考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

考题 药品经营企业未按规定实施GMP如何处罚?

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的 罚款的是 A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的 D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚 款的是 A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的 D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款(  )A.生产、销售假药的 B.生产、销售劣药的 C.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?

考题 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证?

考题 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?

考题 SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了()A、推进药品生产企业GMP认证制度实施B、打击杜绝弄虚作假行为C、提高药品生产企业现代化水平D、保证药品研究中报资料真实可靠E、保证药品分类管理制度的实施

考题 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款()A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B、生产、销售假药的C、生产、销售劣药的D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

考题 单选题某药厂新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证( )A 按照无证生产、经营处罚B 按照违反药品质量管理规范处罚C 按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D 按照不履行药品召回义务处罚

考题 单选题A企业应经营需要,新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证()A 按照无证生产、经营处罚B 按照违反药品质量管理规范处罚C 按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D 按照不履行药品召回义务处罚

考题 问答题药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?

考题 问答题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证?

考题 单选题以下哪种行为处“没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款”()A 采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B 生产、销售假药的C 生产、销售劣药的D 药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

考题 问答题药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到什么样的处罚?