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与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）
- A、较复杂
- B、方便
- C、安全
- D、副作用多
参考答案
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考题
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是（）A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，使用抗生素治疗更少
考题
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是（）A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分
考题
信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
考题
COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
考题
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C
比较信必可与舒利迭的疗效D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
多选题下列关于CODEX研究结论的描述正确的是（）A与安慰剂相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETB与福莫特罗相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETC与安慰剂相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量D与福莫特罗相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
考题
多选题下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是（）A信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快B信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著C信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著D信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著E信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分
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