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吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作。每份结果对平均值的偏差应在()。


参考答案

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考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

考题 对煎膏剂中不溶物的检查,正确的是A、取供试品3g,加热水100ml,观察B、取供试品3g,加热水200ml,观察C、加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查D、加入药粉的煎药剂不检查不溶物E、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查

考题 对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

考题 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 对煎膏剂中不溶物正确检查的是( )。A.取供试品2g,加热水100mlB.取供试品3g,加热水200mlC.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.可以有部分焦屑等异物

考题 对煎膏剂中不溶物的检查,正确的是A.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查B.取供试品3g,加热水100ml,观察C.取供试品3g,加热水200ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.加入药粉的煎药剂不检查不溶物

考题 紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一

考题 用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()A供试管与对照管应同步操作B称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%C仪器应配对D溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质

考题 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定,判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定,判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时,按一次结果为准,不再复试

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

考题 杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%

考题 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

考题 敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

考题 紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 下列关于煎膏剂中不溶物检查的叙述正确的是()。A、取供试品3g,加热水100ml,观察B、取供试品3g,加热水200ml,观察C、加入药粉的煎膏剂不进行不溶物检查D、加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查

考题 旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做。

考题 天平的称量操作方法可分为()和(),需称取准确重量的供试品,常采用()。

考题 《中国药典》规定,用吸收系数法测定供试品的含量时,吸收系数通常应大于(),应注意仪器的校正和检定。A、10B、50C、100D、200

考题 关于氢氧化钠标准溶液的标定,下列操作正确的是()A、4次平行标定,取算术平均值为测定结果,每次标定结果相对平均偏差都不超过0.25B、2次平行标定,取算术平均值为测定结果,每次标定结果相对平均偏差都不超过0.10%C、4次平行标定,取算术平均值为测定结果,每次标定结果相对平均偏差都不超过0.15%D、2次平行标定,取算术平均值为测定结果,每次标定结果相对平均偏差不超过为0.05%

考题 供试品制成供试液后,应在()小时内注皿操作完毕。

考题 多选题用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()A供试管与对照管应同步操作B称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%C仪器应配对D溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质

考题 单选题溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A 称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B 称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C 称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D 称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

考题 判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。A 对B 错

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。A B C D E

考题 填空题供试品制成供试液后,应在()小时内注皿操作完毕。