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安瓿灌封机更换规格时不需换（）。
- A、进瓶绞龙
- B、扇形块
- C、行走梁
- D、加热气源
参考答案
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考题
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
考题
关于注射剂的灌封错误的描述有A．灌封应在同一室内进行B．注入容器的量要比标示量少C．封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封D．某些不稳定产品．安瓿内要通入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳E．通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气
考题
制备注射剂的环境区域划分正确的是A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
考题
下列有关注射剂的制备，正确的是A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B．配制、精滤、灌封在洁净区进行C．灌封、灭菌在洁净区进行D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
考题
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
考题
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
考题
关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
B、配制、精滤、灌封为洁净区
C、精滤、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、灌封、灭菌为洁净区
E、灌封、灭菌为洁净区
考题
单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确？（ ）A
灌封、灭菌为洁净区B
精滤、灌封、灭菌为洁净区C
配制、灌封、灭菌为洁净区D
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E
配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
考题
多选题液氮中保存安瓿瓶的要点是（）。A安瓿瓶必须严格密封，若熔封不严或稍有破裂，液氮会渗入管内。在常温下，瓶外的温度相对很高，液氮急速气化膨胀，会发生爆炸B处理液氮时，应仔细操作。防止皮肤和液氮接触造成“冷烧伤”C安瓿瓶应存放在液氮的气相中，决不要浸在液氮中D从冷藏条件下取出安瓿瓶时，保护好手和眼等。安瓿瓶最好在超低温冰柜或干冰中保存
考题
单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）A
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B
原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
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