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事业部质量管理体系程序文件、企业标准、工作指引的编号规则中，分类代号为14和16的代号分别代表（）和（）部门。
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考题
关于质量检验程序文件，下列说法不正确的是( )。A．是检验工作必须遵循的规范和准则B．也称为质量检验的管理标准C．是由质量检验部门和质量管理部门共同起草的D．必须经最高管理层批准后纳入质量管理体系文件
考题
根据GB/T l9000质量管理体系标准，对企业质量体系作系统、完整和概要描述，规定企业组织建立质量管理体系的文件是（ ）。
A. 程序文件
B. 质量手册
C. 质量记录
D. 管理标准
考题
关于质量管理体系运行说法不正确的是( )。A、质量管理体系运行按质量管理体系文件所制定的程序、标准、工作要求及目标分解的岗位职责进行运作
B、质量管理体系运行过程中，按各类文件要求，监视、测量和分析过程的有效性和效率
C、按照质量管理体系文件规定的办法进行质量管理评审和考核
D、对过程运行评审考核工作，应针对发现的问题，采取必要改进措施，保证不发生质量问题
考题
质量管理体系文件一般由( )构成。A、形成文件的质量方针和质量目标
B、质量手册
C、质量管理标准所要求的各种生产、工作和管理的程序性文件
D、质量管理标准所要求的质量记录
E、质量管理体系的人员名单
考题
下列关于质量柃验程序文件的说法不正确的是（ ）。
A.是检验工作必须遵循的规范和准则
B.又称为质量检验的管理标准
C.是由质量检验部门和质量管理部门共同起草的
D.必须经最高管理层批准后纳人质量管理体系文件
考题
关于我国国家标准的说法正确的是（）。A、我国国家标准的代号，用“国标”两个字汉语拼音的第一个字母“G”和“B”表示B、强制性国家标准的代号为“GBIQ”C、推荐性国家标准的代号为“GB/T”D、国家标准的编号由国家标准的代号、国家标准发布的顺序号两部分构成E、我国的国家标准是质量监督部门制定的
考题
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量
考题
GB/T1900质量管理体系对文件提出明确要求，企业应具有完整和科学的质量管理体系文件，质量管理体系文件一般有（）。A、质量手册质量管理标准所要求的质量记录B、形成文件的质量方针和质量标准C、质量管理标准所要求各种生产、工作和管理的程序文件D、质量记录管理程序
考题
根据GB/T19000-2008的规定，以下哪个不是质量管理体系文件的内容（）A、企业管理手册B、质量手册C、质量管理标准所要求的各种生产、工作和管理的程序性文件D、为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件
考题
单选题根据《质量管理体系基础和术语》（GB/T19000--2008）标准，企业各职能部门为贯彻落实质量手册要求而规定的实施细则是（）。A
质量记录B
质量方针C
程序文件D
管理标准
考题
多选题GB/T1900质量管理体系对文件提出明确要求，企业应具有完整和科学的质量管理体系文件，质量管理体系文件一般有（）。A质量手册质量管理标准所要求的质量记录B形成文件的质量方针和质量标准C质量管理标准所要求各种生产、工作和管理的程序文件D质量记录管理程序
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