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归档于医药经营企业质管部门的是（）
- A、商品经营审批表
- B、国产药品出厂检验报告
- C、仓库温湿度记录
- D、近效期药品催销表
- E、药品质量查询登记表
参考答案
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品
考题
医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（ ）。A．本企业药品质量的咨询B．承担本企业药品质量的化验和检测C．承担本企业药品的不良反应监测D．承担本企业药品的售后服务E．承担本企业药品标准的制定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量
考题
申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（）A、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告B、企业负责人员和质量管理人员情况表C、企业药品经营质量管理制度目录D、企业经营场所和仓库的平面布局图
考题
单选题购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（ ）。A
首次经营药品考核表B
首营企业审批表C
首次经营药品和企业审批表D
首次经营药品生产审批表E
首次经营药品审批表
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A
药品退货记录应保存3年B
药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C
企业对近效期药品应按季度填报效期报表D
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E
药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否
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