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归档于医药经营企业购销业务部门的是（）
- A、商品经营审批表
- B、国产药品出厂检验报告
- C、仓库温湿度记录
- D、近效期药品催销表
- E、药品质量查询登记表
参考答案
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品，必须准确无误E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（ ）。A．通用名称、剂型、规格B．批号、有效期C．商品名、药品批准文号D．生产厂商、购（销）货单位E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
考题
记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（ ）。A
首次经营药品考核表B
首营企业审批表C
首次经营药品和企业审批表D
首次经营药品生产审批表E
首次经营药品审批表
考题
各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否
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