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用于追溯和审查药品生产历史的是（）。

  • A、批准文号
  • B、生产企业名称
  • C、质检报告
  • D、批号

参考答案

更多 “用于追溯和审查药品生产历史的是（）。A、批准文号B、生产企业名称C、质检报告D、批号” 相关考题
考题 药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()
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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品(),按照规定提供(),保证药品可追溯。
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考题 批号的定义为A.用于识别批的数字B.用于识别批的字母C.用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史D.规定生产时间生产的一批产品E.就是生产日期
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考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。
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考题 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )。A．用于识别药品生产时间的数字B．用于识别“批”的一组数字C．用于识别“批”的字母加数字D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E．用之可以确定该批药品有效还是无效
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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施() 制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
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考题 有关生产批号错误的是( )A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B.可以追溯和审查该批药品的生产历史C.一般由6位数字组成D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年
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考题 关于生产过程技术管理错误的是() A、凡不合格原辅料不准投入生产B、产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差C、制剂生产必须按处方量的100%投料D、生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOPE、批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
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考题 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 批号的含义为A．用于识别“批”的一组数字或字母加数字B．用于识别“批”的一组数字，表示生产班组C．用于识别“批”的一组数字，表示生产日期D．用以追溯和审查该批药品的生产历史E．用以追究产品质量责任
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考题 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、用于识别批得一组数字C、用于识别批得字母加数字D、用之可以确定该批药品有效还是无效E、用之可以追溯和审查该批药品的历史
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考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字，可用于追溯和审查该批药的生产历史的是()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.条形码
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考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程
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考题 “批号”是指A．在规定限度内具有同一性质和质量的药品B．用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C．同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品D．同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E．用于识别“批”的符号
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考题 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效
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考题 在药品包装上可以追溯该药品历史的是（）A、药品的批准文号B、药品的生产批号C、商标D、药品的通用名
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考题 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A、药品生产许可B、药品注册C、工艺D、生产处方
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考题 用于识别“批”的一组数字或字母加数字，可用于追溯和审查该批药的生产历史的是（）A、药品的批准文号B、药品的生产批号C、药品的有效期D、药品的注册商标E、条形码
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考题 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
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考题 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A、设计B、制定C、标准D、内容
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考题 多选题批号系指（）A用于识别药品有效期的数字B用于识别批得一组数字C用于识别批得字母加数字D用之可以确定该批药品有效还是无效E用之可以追溯和审查该批药品的历史
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考题 单选题根据《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（国药监药管[2018]35号），以下关于药品信息化追溯体系建设的说法，错误的是（ ）A 药品信息化追溯体系的建设主体主要包括药品上市许可持有人、生产企业、经营企业B 药品信息化追溯体系通过及时准确记录、保存药品追溯数据，从而形成互联互通的药品追溯数据链C 药品信息化追溯体系的目标是通过实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，来保障公众用药安全D 药品信息化追溯体系以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向
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考题 填空题批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
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考题 单选题用于追溯和审查药品生产历史的是（）。A 批准文号B 生产企业名称C 质检报告D 批号
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考题 多选题文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A药品生产许可B药品注册C工艺D生产处方
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考题 单选题在药品包装上可以追溯该药品历史的是（）A 药品的批准文号B 药品的生产批号C 商标D 药品的通用名
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考题 单选题文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A 设计B 制定C 标准D 内容
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