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在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()
- A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
- B、监督管理药品广告
- C、监督管理药品商标
- D、追查假药、劣药
- E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照
参考答案
更多 “在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照” 相关考题
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
考题
下列说法错误的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
下列说法错误的是A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查
考题
下列说法错误的是()。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
考题
药品广告的监督管理机关是()。A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理局D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关
考题
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应( )。A
由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B
由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C
由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D
由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
考题
单选题对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A
生产假药B
生产劣药C
生产伪劣物种D
生产伪劣中药材
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