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在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()

  • A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
  • B、监督管理药品广告
  • C、监督管理药品商标
  • D、追查假药、劣药
  • E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照

参考答案

更多 “在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照” 相关考题
考题 审查该药品生产企业的广告审查机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

考题 经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品A、假药B、劣药C、药品D、麻醉药品E、上市药品

考题 城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是A.必须由当地药品零售企业出售B.由县(市)级药品监督管理部门批准C.必须经工商部门登记注册D.可以出售处方药E.只能设点出售

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

考题 下列说法错误的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 下列说法错误的是A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材B.监督管理药品广告C.监督管理药品商标D.追查假药、劣药E.追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 对药品生产(经营)企业发放"营业执照"的是( )。A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A:假药 B:劣药 C:无有效期药品 D:无生产批号药品 E:无证经营

考题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查

考题 批准药品生产并发给药品批准文号的是()A工商行政管理部门B县级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E药监部门设置或确定的药品检验机构

考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()。A、应当按无证经营处罚B、应当按销售劣药处罚C、应当按生产假药处罚D、应当按销售假药处罚

考题 下列说法错误的是()。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是?A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材B、监督管理药品广告C、监督管理药品商标D、追查假药、劣药

考题 已撤销批准文号的药品()A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁

考题 药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、凭医生处方向患者出售处方药D、参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

考题 药品广告的监督管理机关是()。A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理局D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

考题 被撤销批准文号的药品()A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价

考题 多选题在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()A监督管理城乡集贸市场出售的中药材B监督管理药品广告C监督管理药品商标D追查假药、劣药E追查无证生产、经营药品或非法转让证照

考题 单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A 由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B 由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C 由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D 由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

考题 单选题对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A 生产假药B 生产劣药C 生产伪劣物种D 生产伪劣中药材