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下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
- A、四环素，麦迪霉素
- B、阿司匹林，甲氨喋呤
- C、胰岛素，白细胞介素-2
- D、氨苯砜，三矽酸镁
- E、扑米酮，保泰松
参考答案
更多 “下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）A、四环素，麦迪霉素B、阿司匹林，甲氨喋呤C、胰岛素，白细胞介素-2D、氨苯砜，三矽酸镁E、扑米酮，保泰松” 相关考题
考题
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
考题
关于水杨酸类药降低血糖的作用,下列哪项说法不正确()。
A、以10岁以下小儿多见B、对糖尿病患者或有肝肾功能障碍的非糖尿病患者，单用此药也可发生致命性低血糖昏迷C、可能与降低肝糖原的生成和胰岛素的分泌，提高胰岛素的敏感性有关D、与磺脲类药物合用时，由于两者的血浆蛋白结合率都很高，可以竞争性的结合血浆蛋白，而将游离药物置换出来。因此可能增强彼此的药效，比较典型的药物有阿司匹林和保泰松
考题
钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高SXB
钠离子通道阻滞药奎尼丁，与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高B.奎尼丁血药浓度升高C.药物排泄增加D.奎尼丁血药浓度下降E.胺碘酮血药浓度升高
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
考题
关于蛋白结合的叙述错误的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
考题
蛋白结合的叙述正确的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
考题
口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
考题
单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A
药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B
药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C
药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D
药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E
各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
考题
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B
药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C
药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D
蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E
药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
考题
单选题下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）A
四环素，麦迪霉素B
阿司匹林，甲氨喋呤C
胰岛素，白细胞介素-2D
氨苯砜，三矽酸镁E
扑米酮，保泰松
考题
单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A
A药的血浆蛋白结合率升高B
A药的游离型药物增加C
A药的药效降低D
A药的作用持续时间延长E
A药的作用强度和时间均不受影响
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