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可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是（）

  • A、PCR-SSCP
  • B、RFLP
  • C、ASO
  • D、LCR
  • E、DGGE

参考答案

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考题 肿瘤的发生与基因变化有关，其可能的原因是A、单个基因突变B、所有分化基因都突变C、多个癌基因异常D、所有癌基因变化E、增殖基因都改变
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考题 外显子是( )A.不转录的DNA就是反义链B.基因突变的表现C.真核生物基因的非编码序列D.真核生物基因中为蛋白质编码的序列E.断裂开的DNA片段
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考题 有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
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考题 诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析
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考题 外显子是( )。 A 基因突变的表现B 断裂开的DNA片段C 不转录的DNA片段D 真核生物基因中为蛋白质编码的序列E 真核生物基因的非编码序列
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考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C
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考题 基因突变的常见类型(按照DNA碱基序列改变)。
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考题 下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变 B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变 C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到 D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中
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考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C
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考题 下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类
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考题 下列基因突变叙述中，不正确的是（）A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
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考题 外显子是（）。A、不转录的DNA就是反义链B、基因突变的表现C、真核生物基因的非编码序列D、真核生物基因中为蛋白质编码的序列E、断裂开的DNA片段
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考题 基因突变单个碱基的改变，同类碱基之间取代称为（）；否则称（）。
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考题 单选题肿瘤的发生与基因变化有关，其可能的原因是（）A 单个基因突变B 所有分化基因都突变C 多个癌基因异常D 所有癌基因变化E 增殖基因都改变
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 单选题下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A 基因突变可产生新的基因B 基因突变可产生新的基因型C 基因型的改变只能来自基因突变D 基因突变可增加基因的种类
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考题 单选题外显子是（　　）。A 不转录的DNAB 基因突变的表现C 真核生物结构基因中的非编码序列D 真核生物结构基因中为蛋白质编码的序列E 断裂开的DNA片段
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考题 单选题外显子是（）A 真核生物基因的编码序列B 真核生物基因的非编码序列C 不转录的DNAD 基因突变的结果
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考题 单选题动态突变的发生机理是（）。A 基因缺失B 基因突变C 基因重复D 核苷酸重复序列的扩增
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考题 单选题一种可靠的DNA诊断学方法必须符合的条件中，不包括（　　）。A 能正确扩增靶基因B 仅用于检测内源基因C 能准确区分单个碱基的差别D 噪声低、不于扰DNA的鉴定E 便于完全自动化操作，适合大面积、大人群普查
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考题 单选题目前基因突变最准确的检测方法是（）A PCRB SSCPC RFLPD DNA测序E 电泳
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考题 单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是（）A 生物芯片B DNA序列分析C 基因芯片D RNA序列分析E 蛋白质序列分析
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考题 单选题可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是（）A PCR-SSCPB RFLPC ASOD LCRE DGGE
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