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基因诊断主要是检测内源性基因改变。()


参考答案

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

考题 人类疾病的发生常常涉及( )A、内源性基因的突变B、外源性基因的入侵C、基因重组D、姐妹染色体交换E、基因沉默

考题 基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

考题 下列关于基因检测疾病的叙述不正确的是()A、可以用测定基因表达产物—蛋白质的方法达到基因检测的目的B、生物芯片的广泛使用,使基因及其表达产物的检测更加快速简便C、基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视D、基因检测疾病时,一次只能检测一种疾病,十分麻烦

考题 基因治疗是指将缺陷基因诱变为正常基因;基因诊断依据的原理是()分子杂交;一种基因探针能够检测水体中的各种病毒。

考题 下列关于基因检测疾病的叙述,错误的是()A、可以用测定基因表达产物——蛋白质的方法达到基因检测的目的B、生物芯片的广泛使用,使基因及其表达产物的检测更加快速简便C、基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视D、基因检测疾病时,一次只能检测一种疾病,十分麻烦

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

考题 下列不属于基因芯片技术的应用是()A、发现疾病的相关基因B、用于传染病的检测C、基因芯片技术应用引起医学行为的改变D、用于检测心理疾病

考题 产前诊断主要检测的内容包括()A、观察胎儿外形B、染色体核型分析C、基因检测D、检测基因产物E、数胎动次数

考题 单选题基因诊断的主要内容不包括:()A 基因突变检测B 基因连锁分析C 基因表达分析D DNA测序E 病原体诊断

考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因

考题 判断题基因诊断主要是检测内源性基因改变。()A 对B 错

考题 单选题关于基因诊断的概念不正确的是()。A 基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B 基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C 基因诊断技术既可以检测机体自身的基因,也可以检测致病微生物的特异性基因D 基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E 现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

考题 单选题有关基因诊断描述错误的是()。A 是对基因结构或表达异常的检测B 检测对象包括DNA或RNAC 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D 靶基因包括病原微生物的特定基因E 仅适合遗传病的诊断

考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是()。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错

考题 单选题间接基因诊断途径是()。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因