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首营资料是指（）

  • A、首个医药商品的资料
  • B、首次经营医药商品的品种资料
  • C、首个医药经营企业资料
  • D、医药代表的资料
  • E、根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料

参考答案

更多 “首营资料是指（）A、首个医药商品的资料B、首次经营医药商品的品种资料C、首个医药经营企业资料D、医药代表的资料E、根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料” 相关考题
考题 首营企业审核时应索取的资料是()A、一证一照B、认证证书C、法人委托书D、税务登记证
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考题 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的那些资料，并确定其真实有效?
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考题 具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是()。A、处方调配B、药品直调C、首营品种D、首营企业E、企业主要负责人
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考题 首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
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考题 首营品种是指:本公司向某一医疗器械生产企业()购进的医疗器械。
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考题 下列术语的含义表述不够确切的是()。 A、不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应B、首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业C、首营品种是指本企业首次采购的药品D、拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式
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考题 下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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考题 质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量()。
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考题 负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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考题 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
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考题 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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考题 首营品种是指（）。A、首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次向其他企业销售的药品D、本企业从其他零售企业首次购进的药品
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考题 购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
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考题 请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章？
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考题 请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
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考题 某企业2009年收集的首营企业资料，到现在有些证件过期了，在更新证件的同时，还需重新做首营审批吗？
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考题 首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？
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考题 请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸化化”？
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考题 经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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考题 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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考题 请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系？
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考题 单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A 首营品种B 首营企业C 首营审核D 首营审核制度
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考题 单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A 核实首营品种的生产批准文号B 核实首营品种的试生产批准文号C 审核首营品种的标签D 审核首营品种的药品最小包装说明书
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考题 单选题首营资料是指（）A 首个医药商品的资料B 首次经营医药商品的品种资料C 首个医药经营企业资料D 医药代表的资料E 根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料
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考题 单选题首营企业是指（　　）。A B C D
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考题 问答题对首营企业的审核，应当收集查验供货商哪些资料？
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考题 名词解释题首营资料
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