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依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()

  • A、要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
  • B、处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
  • C、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
  • D、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
  • E、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

参考答案

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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐,开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方

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考题 A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

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考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

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考题 《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务

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