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无菌分装(头孢类)的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式?用擦拭臭氧消毒是否可以?(FL1)


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考题 属于物理消毒的消毒方式是A、喷雾消毒B、熏蒸消毒C、擦拭消毒D、压力蒸汽灭菌E、浸泡消毒

考题 无菌物品是指A.经过灭菌处理的物品B.经过消毒处理的物品C.使用过的灭菌物品D.通过物理或化学方法灭菌后保持无菌状态的物品E.经过表面擦拭的物品

考题 眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装B.原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装C.原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装D.原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装E.原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检

考题 关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

考题 主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为( )。A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装

考题 关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

考题 眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

考题 眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

考题 无菌分装(头孢类)的原料在折分投料后不为整桶投料(如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8.56kg)剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装?(FL1)

考题 无菌器具使用时,被污染或疑似污染,应立即()。A、消毒B、灭菌C、酒精擦拭D、更换E、高压灭菌

考题 下列消毒方式中,属于物理消毒的是()A、喷雾消毒B、熏蒸消毒C、擦拭消毒D、压力蒸汽灭菌E、浸泡消毒

考题 物理消毒方式是()A、喷雾消毒B、重蒸消毒C、擦拭消毒D、高压蒸气灭菌E、浸泡消毒

考题 滴眼剂的制备流程为:()A、药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B、药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C、药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D、药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E、药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装

考题 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到何种水平。()A、灭菌B、消毒C、清洁D、擦拭

考题 下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A、分装B、灭菌和异物检查C、印字包装D、原材料准备E、原料的制备

考题 关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是()A、为注射用无菌分装产品B、干燥状态下可进行补充灭菌C、临用前用灭菌注射用水溶解D、分装应在100级洁净条件下进行E、将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上

考题 眼用液体型制剂的工艺流程为()A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

考题 洁净级别要求C级的生产岗位有()A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤

考题 单选题不能在万级操作区操作的是(  )。A 注射用药的原料药的精制、烘干、分装B 滴眼液的配液、滤过、灌封C 需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D 能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E 不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

考题 单选题滴眼剂的制备流程为:()A 药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B 药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C 药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D 药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E 药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装

考题 单选题滴眼剂的一般制备工艺是(  )。A 药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B 药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C 药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D 药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E 药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检

考题 问答题无菌分装(头孢类)的原料在折分投料后不为整桶投料(如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8.56kg)剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装?(FL1)

考题 单选题眼用液体型制剂的工艺流程为()A 原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B 原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C 原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D 原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E 原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

考题 单选题下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A 分装B 灭菌和异物检查C 印字包装D 原材料准备E 原料的制备

考题 问答题无菌分装(头孢类)的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式?用擦拭臭氧消毒是否可以?(FL1)

考题 单选题属于物理消毒的消毒方式是(  )。A 擦拭消毒B 压力蒸汽灭菌C 熏蒸消毒D 喷雾消毒E 浸泡消毒

考题 单选题关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是()A 为注射用无菌分装产品B 干燥状态下可进行补充灭菌C 临用前用灭菌注射用水溶解D 分装应在100级洁净条件下进行E 将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上