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- A、追风丸
- B、舒筋丸
- C、紫金锭
- D、祛风止痛片
- E、三七伤药片
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
对药品检验机构的检验结果有异议时,当事人可以自收到检验结果之日起7日内申请复验。渠道有()A、向县以上人民政府申请复验B、向省药品监督管理部门申请复验C、向原药品检验机构申请复验D、向上一级药品检验机构申请复验E、直接向国家药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验
考题
医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()A、《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B、《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C、《国家处方集》收录的抗菌药物品种D、口服剂型的抗菌药物
考题
根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是()A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
考题
瞿麦除利尿通淋外,还具有的功效是()A、杀虫止痒B、祛风止痒C、破血通经D、利湿退黄E、清心除烦
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