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微生物限度检查时,宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在()之间,霉菌平均菌落数在之间的稀释级,作为菌数报告的依据。

  • A、30~300;30~100
  • B、30~100;30~300
  • C、0~100;0~300
  • D、30~100;100~300

参考答案

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考题 微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数

考题 细菌总数检验报告时一个稀释度的两个平皿应选取菌落数在()之间的平皿,作为菌落总菌数测定标准。A.30~100B.100~300C.30~300D.150~300

考题 在平板菌落数的选择时,应选取菌落数在()之间的平板作为菌落总数的测定标准。

考题 霉菌计数时通常选择菌落数在()之间的平皿进行计数。

考题 霉菌及酵母菌苗菌落计数,应选择每皿菌落数在()之间进行计数。A.30~300B.30~200C.30—100D.15~150

考题 A.菌落数在10~100之间的平皿进行计数报告之 B.菌落数在20~150之间的平皿进行计数报告之 C.菌落数在10~150之间的平皿进行计数报告之 D.菌落数在30~300之间的平皿进行计数报告之 E.以上均不是食品细菌总数检样计数时应选择

考题 眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。

考题 微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。

考题 微生物限度检查不包括()A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数

考题 细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时,如果其中一个平皿有大片状的菌落生长,不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

考题 霉菌及酵母菌测定时,其计数标准为选择菌落数在15-150之间的平皿进行计数,同稀释度的两个平皿菌落总数的()乘以稀释倍数。A、和B、平均数C、最接近15-150的平均菌落数D、任选一平皿计数

考题 细菌总数检验报告时一个稀释度的两个平皿应选取菌落数在()之间的平皿,作为菌落总菌数测定标准。A、30~100B、100~300C、30~300D、150~300

考题 细菌,放线菌,酵母菌和霉菌四类微生物的菌落有何不同?为什么?

考题 若所有稀释度的平均菌落数均大于300(霉菌、酵母菌为100),则应按()报告菌数。

考题 酵母菌的菌落类似于()A、霉菌菌落B、链霉菌菌落C、细菌菌落D、支原体菌落

考题 酵母菌的菌落类似于()A、霉菌菌落B、链霉菌菌落C、细菌菌落D、蕈菌的菌落

考题 在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。

考题 简述细菌、放线菌、霉菌、酵母菌四大类微生物的菌落特征。

考题 酵母菌的菌落类似于()。A、霉菌菌落B、链霉菌菌落C、细菌菌落

考题 何谓菌落?比较细菌、放线菌、酵母菌、霉菌菌落差别?

考题 填空题若所有稀释度的平均菌落数均大于300(霉菌、酵母菌为100),则应按()报告菌数。

考题 填空题在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 单选题微生物限度检查不包括()A 细菌数B 霉菌数C 酵母菌数D 病毒数

考题 单选题食品细菌总数检样计数时应选择()A 菌落数在10~100之间的平皿进行计数报告之B 菌落数在20~150之间的平皿进行计数报告之C 菌落数在10~150之间的平皿进行计数报告之D 菌落数在30~300之间的平皿进行计数报告之E 以上均不是

考题 问答题简述细菌、放线菌、霉菌、酵母菌四大类微生物的菌落特征。