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给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是()。
- A、大肠杆菌
- B、沙门菌
- C、乳酸菌
- D、白色念珠菌
- E、耐胆盐革兰阴性菌
参考答案
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考题
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()A、白色念珠菌B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、耐胆盐革兰阴性菌
考题
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出( )A.白色念珠菌
B.铜绿假单胞菌
C.金黄色葡萄球菌
D.沙门菌
E.耐胆盐革兰阴性菌
考题
《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是A.10cfu
B.5×10cfu
C.3×10cfu
D.2×10cfu
E.10cfu
考题
给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是()。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌
考题
给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是()。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌
考题
下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述,不正确的是()A、揭示中药制剂质量变化的实质B、探索中药制剂质量变化的影响因素C、探索避免中药制剂质量变化的措施D、确定中药制剂的使用期限E、确定中药制剂的给药途径
考题
单选题给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是()。A
大肠杆菌B
沙门菌C
乳酸菌D
白色念珠菌E
耐胆盐革兰阴性菌
考题
单选题给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是()。A
大肠杆菌B
沙门菌C
乳酸菌D
白色念珠菌E
耐胆盐革兰阴性菌
考题
单选题【此题为18年真题,20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出( )A
白色念珠菌B
铜绿假单胞菌C
金黄色葡萄球菌D
沙门菌E
耐胆盐革兰性阴性菌
考题
单选题下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述,不正确的是()A
揭示中药制剂质量变化的实质B
探索中药制剂质量变化的影响因素C
探索避免中药制剂质量变化的措施D
确定中药制剂的使用期限E
确定中药制剂的给药途径
考题
单选题中药制剂分析的主要对象是()A
中药制剂中的有效成分B
影响中药制剂疗效和质量的化学成分C
中药制剂中的毒性成分D
中药制剂中的贵重药材E
中药制剂中的指标性成分
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