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护士在医疗过程中发现不良事件,正确的做法是()

  • A、若当事人不是自己,可报可不报
  • B、报告同事不良事件,是“小人”的做法
  • C、如果别人不知道,尽量化解
  • D、报告不良事件
  • E、若无不良后果,可报可不报

参考答案

更多 “护士在医疗过程中发现不良事件,正确的做法是()A、若当事人不是自己,可报可不报B、报告同事不良事件,是“小人”的做法C、如果别人不知道,尽量化解D、报告不良事件E、若无不良后果,可报可不报” 相关考题
考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()和控制的过程。 A、发现B、报告C、评价D、公示

考题 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报省医疗器械不良事件监测技术机构。 A、5B、10C、15D、20

考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 以下对不良事件的认识,错误的是( )。 A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件C、所有的不良事件都可以预防D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生

考题 以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

考题 用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的A.不良事件B.可预防事件C.药物不良反应D.任何可预防事件E.某些可预防不良事件

考题 医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A.发现B.报告C.评价和控制的过程

考题 护士在医疗过程中发现不良事件,正确的做法是( )。A.若当事人不是自己,可报可不报 B.报告同事不良事件,是“小人”的做法 C.若无不良后果,可报可不报 D.如果别人不知道,尽量化解 E.报告不良事件

考题 药物不良事件的说法不正确的是( )。A:在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件 B:缩写为ADR C:药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系 D:包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等 E:药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

考题 护士在医疗过程中发现不良事件,正确的做法是( )。A.报告不良事件 B.若当事人不是自己,可报可不报 C.若无不良后果,可报可不报 D.报告同事不良事件,是“小人”做法 E.如果别人不知道,尽量化解

考题 A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是

考题 根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号):持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,除必要时可越级报告,同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外,向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为A.12小时内报告 B.24小时内报告 C.36小时内报告 D.48小时内报告

考题 船舶发生不明原因的病例,应该向港口卫生部门()。A立即报告B隐瞒不报C可报可不报D过几天再报

考题 不良后果事件属于()级医疗安全不良事件。A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ

考题 以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。

考题 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分。A、违反规定B、隐瞒不报C、延误D、推迟上报

考题 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,实行逐级、定期报告制度,必要时,可以越级报告,但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A、可疑即报B、发生毕报C、优先上报D、延后上报

考题 每个员工都可以上报不良事件,可以报自己发生的,也可以报自己发现的,医院对主动上报不良事件采取非惩罚制度

考题 护士发生给药错误后,以下做法错误的是?()A、及时评估事件发生后的影响B、患者无不适,隐瞒不报C、积极采取挽救或抢救措施D、尽量减少伤害或消除不良后果

考题 群体事件报告的要求下面说法最准确的是()A、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告B、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C、对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、以上均正确

考题 医疗不良事件报告制度正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件,并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

考题 “使用者/操作者失误”也是可报告的医疗器械不良事件报告吗?

考题 按照事件管理要求,在进行事件报告时,企业应及时、如实地报告事件情况,不得()A、迟报B、谎报C、瞒报D、拖延不报E、漏报

考题 单选题群体事件报告的要求下面说法最准确的是()A 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告B 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告D 以上均正确

考题 单选题护士发生给药错误后,以下做法错误的是?()A 及时评估事件发生后的影响B 患者无不适,隐瞒不报C 积极采取挽救或抢救措施D 尽量减少伤害或消除不良后果