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《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
- A、处以罚款、并责令停业整顿
- B、通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
- C、追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
- D、对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
- E、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
参考答案
更多 “《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A、处以罚款、并责令停业整顿B、通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C、追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D、对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处” 相关考题
考题
下列关于药品名称的重要性，错误的是( )。A.药品名称是药品标准的首要内容B.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作C.统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据D.药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
考题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，药品使用环节重大改革强调的是( )A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
考题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，药品流通环节重大改革的重点是( )A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
考题
在国家改革完善药品生产流通使用政策中,流通环节的重点是()
A.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D.推动药品流通企业的转型升级，健全城乡药品流通网络
考题
我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
制定"整顿中药材专业市场的标准"目的是A．整顿和规范药品经营企业的管理B．整顿和规范药品经营批发市场C．加快推动中药材产业现代化步伐D．整顿并加强毒性中药饮片定点生产管理E．整顿和规范现有的中药材专业市场
考题
为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A．处以罚款，并责令停业整顿B．通过新闻媒介反开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C．追究当事人民事责任 ，吊销《药品经营企业许可证》D．对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
考题
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处D．处以罚款，并责令停业整顿E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》
考题
下列关于药品名称的重要性，错误的是（）A、药品名称是药品标准的首要内容B、药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作C、统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据D、药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
考题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）A、市场已有供应的品种B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂
考题
衡阳市自2013年8月1日起全面开展药品安全“两打两建”专项行动，通过专项检查严厉打击药品违法生产、违法经营，加强药品生产经营规范建设和监管机制建设。开展“两打两建”专项行动（） ①有利于完善市场机制②有利于创造公平竞争的市场环境 ③是规范市场秩序的治本之策④是社会主义市场经济的基本标志A、①②B、②③C、③④D、①④
考题
规范药品生产流通管理包括（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
考题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
考题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请
考题
不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、基本药物目录定期调整和更新C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
考题
多选题规范药品生产流通管理包括（）A大力规范和整顿生产流通秩序B推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D建立便民惠农的农村药品供应网
考题
单选题不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A
大力规范和整顿生产流通秩序B
基本药物目录定期调整和更新C
发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D
建立便民惠农的农村药品供应网
考题
多选题案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）A在中国境内申请进行药物临床试验B在中国境内申请药品生产C在中国境内申请药品进口D在中国境内申请进行相关的药品注册检验E对药品注册的监督管理
考题
单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A
处以罚款，并责令停业整顿B
通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C
追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D
对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E
没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
考题
多选题关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见的表述，说法正确的有（ ）A提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C推广“互联网+药品流通”，方便群众用药D调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为
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