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输液生产车间洁净区对温度的规定为()

  • A、18℃~28℃
  • B、18℃~25℃
  • C、18℃~24℃
  • D、20℃~24℃
  • E、20℃~25℃

参考答案

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考题 关于注射剂的生产区域的划分,下列说法正确的是( )A.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B.注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C.洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

考题 灭菌室属于车间的哪部分?()A.生产部分B.辅助生产部分C.行政-生活部分D.洁净区

考题 洁净区注射剂生产车间对温度的规定A、18~28℃B、18~25℃C、18~24℃D、20~24℃E、20~25℃

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求 B.洁净区的洁净度要求为1万级 C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区 D.控制区的洁净度要求为100万级 E.无菌区的洁净度要求为100级

考题 制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.10000000级

考题 制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到( )级标准。 A 、100级 B 、1000级 C 、5000级 D 、10000级 E 、100000级

考题 原辅料等物品必须按照()物流路线的顺序进入生产区。A、一般生产区→洁净区→控制区B、一般生产区→控制区→洁净区C、洁净区→控制区→一般生产区D、控制区→一般生产区→洁净区

考题 灭菌室属于车间的哪部分?()A、生产部分B、辅助生产部分C、行政-生活部分D、洁净区

考题 生产车间内()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器A、温度B、湿度C、空气洁净度D、厕所

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 输液生产车间对控制区相对湿度的规定为()A、45%~65%B、40%~60%C、50%~65%D、45%~60%E、50%~60%

考题 下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是()A、洁净车间宜选用层流型洁净系统B、10000级洁净室的洁净度高于100级C、不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D、洁净车间内气压须稍大于一个大气压E、洁净车间内有适宜的温度和湿度

考题 生产车间内应有防腐、防尘、()设施,保持完好。温度、()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器。A、防蝇、防虫湿度、空气洁净度B、防鼠、防虫湿度C、防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度D、防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是()A、100级B、10000级C、100000级D、1000000级E、1000级

考题 药品生产车间洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低()帕斯卡。A、5B、10C、15D、20

考题 指产品的生产对室内空气的洁净程度要求很高的车间,称为()。A、冷加工车间B、洁净车间C、有侵蚀性介质作用的车间D、热加工车间

考题 多选题生产车间内()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器A温度B湿度C空气洁净度D厕所

考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级

考题 单选题输液生产车间洁净区对温度的规定为()A 18℃~28℃B 18℃~25℃C 18℃~24℃D 20℃~24℃E 20℃~25℃

考题 单选题输液生产车间对控制区相对湿度的规定为()A 45%~65%B 40%~60%C 50%~65%D 45%~60%E 50%~60%

考题 单选题下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是(  )。A 洁净车间宜选用层流型洁净系统B 10000级洁净室的洁净度高于100级C 不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D 洁净车间内气压须稍大于一个大气压E 洁净车间内有适宜的温度和湿度

考题 单选题指产品的生产对室内空气的洁净程度要求很高的车间,称为()。A 冷加工车间B 洁净车间C 有侵蚀性介质作用的车间D 热加工车间

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 单选题输液生产中灌装区洁净度的要求为()。A A级B B级C C级D D级E E级

考题 单选题厂房在正常温度和湿度状态下加工非燃烧物质和材料的生产车间称为()。A 冷加工车间B 热加工车间C 恒温车间D 洁净车间

考题 单选题制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是()A 100级B 10000级C 100000级D 1000000级E 10000000级