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如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由()实验室进行上述分析。


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考题 关于染色体病,下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D、21-三体属染色体病E、原位杂交技术可诊断

考题 用做胎儿染色体异常的检查方法是A.超声检查B.母血清甲胎蛋白测定C.DNA重组技术D.免疫玫瑰花结试验E.染色体核型分析

考题 下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

考题 生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%

考题 下列哪项不是羊水检查的适应证A、父母想确定胎儿性别B、既往有不明原因的流产、早产或死胎史C、夫妇双方或一方有染色体异常D、高危妊娠有引产指征E、检查胎儿有无宫内感染

考题 关于染色体疾病,以下说法正确的是()。 A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗C.染色体异常指的是染色体数目异常D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病

考题 需要对胎儿细胞染色体核型进行分析的孕妇是 A、年龄大于35岁B、分娩过染色体异常儿C、前一胎为无脑儿D、为先天性代谢病患者E、具有染色体断裂综合征家系

考题 孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除胎儿染色体异常的孕妇年龄至少大于A、30岁B、35岁C、40岁D、45岁E、48岁

考题 大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿 A、>30岁B、>35岁C、>40岁D、>45岁E、>38岁

考题 常规染色体核型分析不能诊断:( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位

考题 对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对,错)。

考题 如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,可由不同实验室进行上述分析。

考题 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。

考题 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变,由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征,通常包括:()、()和()。

考题 如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由同一个实验室进行上述分析。

考题 关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

考题 判断题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,可由不同实验室进行上述分析。A 对B 错

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 单选题下列哪项不是羊水检查的适应证()。A 父母想确定胎儿性别B 既往有不明原因的流产、早产或死胎史C 夫妇双方或一方有染色体异常D 高危妊娠有引产指征E 检查胎儿有无宫内感染

考题 填空题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由()实验室进行上述分析。

考题 填空题因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变,由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征,通常包括:()、()和()。

考题 单选题生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率是(  )。A B C D E

考题 判断题细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。A 对B 错

考题 判断题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由同一个实验室进行上述分析。A 对B 错