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欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）
- A、天然植物药
- B、疫苗制品
- C、血液制品
- D、生物制品
- E、化学药品
参考答案
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考题
国际上对处方药和非处方药分类的共同点是A．国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围B．OTC给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C．可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药列入非处方药范围D．无潜在滥用、误用可能的药品列入非处方药范围E．非处方药包装、标签、说明书内容必须确切、翔实，并印有非处方药专有的标识
考题
国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点是A．国际规定的管制药品(麻醉药、精神药、放射性药)及毒性中药均列入处方药的范围B．OTC给药途径一般为口服、腔道给药和皮肤外用C．可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药，列入非处方药范围D．无潜在滥用，误用可能的药品列入非处方药范围E．非处方药包装、标签、说明书内容必须确切，翔实，并印有非处方药专有标识
考题
药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A、新的中药材代用品B、未在国内外上市销售的药品C、药材新的药用部位及其制剂D、新药E、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
考题
多选题《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发[2018] 20号）相关表述，正确的有（）A药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围B将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录，在说明书.标签中予以标注C建立完善基本医疗保险药品目录动态调整机制，及时将符合条件的药品纳入目录D明确药品专利实施强制许可路径，依法分类实施药品专利强制许可
考题
单选题国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发[2018]20号），说法错误的是（ ）A
药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围B
与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用C
与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付D
国家实施强制许可，明确药品专利实施强制许可路径，依法分类实施药品专利强制许可，鼓励专利权人实施自愿许可
考题
单选题下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）A
抗焦虑药B
抗躁狂药C
未列入非处方药目录的激素D
除胰岛素外的肽类激素
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