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医疗器械考试 问题列表
问题 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些?

问题 ()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

问题 医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结。

问题 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,申请人()内不得再次提出申请。A、6个月B、1年C、2年D、3年

问题 家用血氧仪应该注意哪些问题?

问题 简述2型糖尿病和1型糖尿病临床治疗的区别。

问题 医疗器械广告是否可用专家、机构作形象和证明?

问题 医疗器械的使用目的包括()A、疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解B、损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿C、解剖或生理过程的研究、替代或者调节D、妊娠控制

问题 负责医疗器械召回的监管部门是哪个?

问题 医疗器械经营企业有哪些情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查?

问题 医疗器械广告审查的法律依据是什么?

问题 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。

问题 第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门,经核查符合要求后方可恢复经营。

问题 《医疗器械经营许可证》的有效期限为()年。

问题 经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。