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药事管理学 问题列表
问题 简述药学技术人员管理学的研究内容。
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问题 擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）A、假药B、劣药C、侵犯知识产权D、侵犯商业秘密E、假冒名牌
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问题 药的外延是：传统药、现代药。
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问题 国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条件有哪些？
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问题 制定《中药品种保护条例》的目的是（）A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展
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问题 药品所含成分含量与国家药品标准不符的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
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问题 属于二级保护的野生药材是（）A、甘草B、黄连C、厚朴D、细辛E、连翘
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问题 根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）。A、政府定价，政府指导价，收作家办法约束的市场调节价，市场调节价四类B、政府定价，政府指导价，市场调节价三类C、政府指导价，药品经营者自主定价两类D、政府定价，政府指导价两类E、政府定价，药品经营者自主定价两类
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问题 主要起滋补营养作用的药品（）。
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问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。A、专用许可证明B、检验报告书C、质量合格标志D、注册商标E、使用说明书
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问题 药事的外延是宏观药事和微观药事。
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问题 简述药品信息管理学研究的主要内容。
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问题 药事管理研究药事组织的（）A、组织结构B、组织理论C、组织概念D、组织特征E、组织管理
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问题 简述药品委托生产双方的要求。
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问题 下列属于假药的是（）。A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以其他药品冒充麻醉药品的E、更改生产批号的
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