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药事管理学 问题列表
问题 二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是()A、采猎者必须持有采药证B、严禁采猎C、限制采猎D、限量出口E、严禁出口

问题 临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容。A、安全性评价B、药理学评价C、有效性评价D、毒理学研究

问题 药事管理(pharmacy administration)是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工作健康发展、保证药品安全、有效、经济的社会活动。

问题 根据国际公约的有关规定,不以医疗为目的,非法使用或滥用的麻醉药品和精神药品即属于毒品。

问题 药品信息评价主要是评价它的什么()A、目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性B、全面性、可靠性、系统性、客观性、新颖性C、准确性、全面性、客观性、真实性、科学性D、系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性E、可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性

问题 简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。

问题 非处方药仅宣传药品名称(包括通用名、商品名)的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。

问题 根据法律法规的规定,要求处方必须保存三年备查的药品是()A、麻醉药品B、一类精神药品C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品

问题 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是()A、HHSB、FDAC、NABPD、CDRH

问题 为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是()A、《野生药材资源保护管理条例》B、《濒危野生动植物物种国际公约》C、《中华人民共和国野生动物保护法》D、《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》E、《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

问题 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

问题 药品的生产工艺可以申请()A、方法发明专利B、产品发明专利C、实用新型专利D、外观设计专利

问题 制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

问题 drug interaction

问题 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()A、国家鼓励培育中药材B、经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志C、药品经营企业购进中药材应标明产地D、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E、中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等