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生物药剂学与药物动力学 问题列表
问题 时辰药动学

问题 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为()。A、1B、25/1C、1/25D、14/1E、无法计算

问题 肠肝循环发生在哪一排泄中()A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄

问题 细胞通道转运

问题 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件?

问题 简述药动学-药效学的关联方式。

问题 药物的主要吸收部位是()A、胃B、小肠C、大肠D、直肠E、均是

问题 在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效性试验后,观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 (1)能否批准该试验制剂上市,并认为它优于注册制剂? (2)能否认为两个制剂有一致的药效? (3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题?

问题 平均稳态血药浓度

问题 非线性药物动力学

问题 关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是()A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D、脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放E、药物被包合后,使药物的吸收增大

问题 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

问题 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?

问题 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度E、粪便中药物浓度

问题 检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是()。A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷D、抑制锑化氢的生产E、以上均不对